Tratamentos · Medicina de Precisão — Testes Genéticos
Sua história clínica, seus sintomas e seus objetivos são o ponto de partida para selecionar os exames que possam contribuir para seu cuidado.
Medicina de Precisão — Testes Genéticos
Na clínica, realizamos a coleta ou organizamos o encaminhamento das amostras, conforme o exame, e oferecemos uma consulta de retorno para explicar os resultados, suas limitações e suas possíveis implicações.
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O acompanhamento envolve:
Quando necessário, a Dra. Andréa discute os achados com a equipe técnica do laboratório parceiro, incluindo os profissionais responsáveis pela análise e pela interpretação especializada.
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Conforme os resultados e sua relevância clínica, o plano pode incluir mudanças de hábitos, orientações alimentares, suplementação quando indicada, investigação complementar ou encaminhamento para outro especialista.
As prescrições consideram o conjunto da avaliação. Um resultado isolado não determina automaticamente uma restrição alimentar, um suplemento ou uma mudança de tratamento.
Exames e investigações
Exames de fezes e análises da microbiota intestinal podem integrar a investigação de sintomas digestivos em situações selecionadas.
Os achados são avaliados em conjunto com alimentação, hábitos, medicamentos e queixas como alterações do trânsito intestinal, distensão e desconforto abdominal.
A clínica dispõe de painéis genéticos relacionados ao metabolismo hormonal e de exames de metabólitos hormonais, conforme indicação.
São exames diferentes: os painéis genéticos analisam variantes do DNA; a metabolômica analisa substâncias produzidas pelo metabolismo, podendo utilizar amostras de urina.
A utilidade de cada exame e suas limitações são discutidas na consulta. A escolha da terapia hormonal considera também os sintomas, a história clínica, os riscos e as contraindicações.
Painel voltado à investigação de características genéticas relacionadas à nutrição e ao metabolismo, conforme os componentes analisados pelo laboratório.
Os resultados são contextualizados com sua alimentação, seus exames e suas condições de saúde antes de orientar qualquer conduta.
A escolha dos exames depende do tipo de suspeita clínica, como má digestão da lactose, doença celíaca ou alergia alimentar.
A avaliação diferencia essas condições e orienta os testes apropriados, evitando restrições alimentares desnecessárias.
Exames para identificar agentes associados a infecções genitais podem ser solicitados conforme os sintomas, a exposição e a avaliação médica.
Corrimento e desconforto íntimo também exigem avaliação clínica, porque podem ter diferentes causas.
Painéis genéticos podem investigar variantes associadas a determinadas síndromes de predisposição ao câncer, conforme o histórico pessoal e familiar.
Esses exames não diagnosticam todos os tipos de câncer nem substituem o rastreamento. Quando indicado, o cuidado inclui aconselhamento genético.
Painéis relacionados a condições neurológicas podem ser considerados em situações selecionadas, especialmente conforme o histórico pessoal e familiar.
A indicação e a interpretação exigem atenção às limitações do teste e às implicações para a paciente e sua família.
A clínica oferece a coleta do NIPT, realizada por uma amostra de sangue periférico da gestante, geralmente a partir de dez semanas de gestação, conforme os critérios do laboratório.
O exame analisa fragmentos de DNA circulante, provenientes principalmente da placenta, para avaliar o risco de determinadas alterações cromossômicas do bebê, como as trissomias 21, 18 e 13.
Antes da coleta, você recebe orientação sobre o alcance e as limitações do teste. Após o resultado, são explicados os achados e os próximos passos, em articulação com o profissional responsável pelo pré-natal.
O NIPT é um exame de rastreamento: não confirma um diagnóstico nem substitui as ultrassonografias e o acompanhamento pré-natal. Resultados de alto risco precisam de avaliação especializada e confirmação por exame diagnóstico.
A clínica realiza coleta para citologia e testes moleculares para HPV, conforme a indicação.
O teste de HPV identifica tipos virais, incluindo os de alto risco oncogênico. O resultado, associado ao histórico e às diretrizes de rastreamento, orienta os próximos exames e o intervalo de acompanhamento.
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Na consulta de retorno, você recebe uma explicação sobre o que foi encontrado, o que precisa de atenção e quais medidas fazem sentido para sua saúde.
O objetivo é transformar informações relevantes em um plano de cuidado compreensível e individualizado.
Experiências
Cada experiência é única. Estes relatos compartilham percepções de pacientes sobre o acolhimento e o atendimento na clínica.
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